Cosmetic compliance

化妆品 产品和成分受 联邦食品、药品和化妆品法案(FD&C 法案) 和公平包装和标签法 (FPLA)。美国食品和药物管理局 (FDA) 不要求对这些产品进行上市前批准,但确实要求化妆品公司负责确保其产品安全且标签正确,并且不会被误认为是药品。除 FDA 外,化妆品和个人护理产品还受国家法规的约束,尤其是 加利福尼亚州 65 号提案.因此,配方审查和适当的标签是必不可少的。如果发现化妆品或个人护理产品贴错标签、掺假或公司未能遵守安全法规,FDA 或其他监管机构可能会采取执法行动。

化妆品是旨在清洁身体或改善其外观的产品。许多类型的个人护理产品都属于这一定义,包括化妆品、某些护发产品、指甲护理产品、乳液和香水。如果产品的声明超出了改善美感或清洁度的范围,则该产品可能会作为药物受到监管。

TSG 可以提供帮助

  • 执行安全和暴露评估
  • 准备和提交颜色添加剂申请
  • 开发合规标签
  • 查看产品声明
  • 提供进出口建议
  • 评估符合 65 号提案的成分
  • 协助自愿化妆品注册计划 (VCRP)